Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 75 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 75 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 100 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadržava 100 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - epoetin beta - rastvor za injekciju - 2000 i.j./0.3 ml - 0,3 ml rastvora za injekciju sadrži: 2000 i.u. epoetin beta (humani rekombinantni eritropoetin)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidroklorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresivi - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - пэгинтерферон alfa-2b - hepatitis c, kronični - Иммуностимуляторы, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. molimo vas, obratite se ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (smpcs), kada пегинтрон mora se koristiti u kombinaciji s tim lijekovima. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. Пегинтрон u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan hiv-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom ili kombinirane terapije interferonom-alfa kao monoterapija. Монотерапия interferonom, uključujući пегинтрон, prikazan je uglavnom prilikom netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom пегинтрон, kada se koristi u kombinaciji s ribavirinom. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. molimo vas, obratite se Смпц ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada пегинтрон bi trebao biti korišten u kombinaciji s ribavirinom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - пэгинтерферон alfa-2b - hepatitis c, kronični - Иммуностимуляторы, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. molimo vas, obratite se ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (smpcs), kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ovi lijekovi. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan hiv-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom kombinirana terapija ili монотерапия interferonom alfa. Монотерапия interferonom, uključujući viraferonpeg, navedeno je u slučaju netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom, kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. molimo vas, obratite se Смпц ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.